Με στόχο τη διασφάλιση της επάρκειας φαρμάκων και την αντιμετώπιση των ελλείψεων που παρατηρούνται στη χώρα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε νέα λίστα απαγόρευσης εξαγωγών φαρμάκων. Το μέτρο έχει
Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συμπληρώματος διατροφής προχώρησε ο ΕΟΦ, καθώς περιέχει μη εγκεκριμένη ουσία. Η απαγόρευση του ΕΟΦ- που λήφθηκε ως προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας-
Ο ΕΟΦ με απόφασή του κάνει γνωστή την ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος HELICOBACTER TEST INFAI Συγκεκριμένα στην απόφαση αναφέρεται «Την ανάκληση της παρτίδας UR24E23A1 (ημερ.λήξης 05/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος
Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδας του καλλυντικού προϊόντος «Σαμπουάν Fair Hair Caduta -Τριχόπτωση» της FAIR HAIR Ι. ΒΑΛΑΒΑΝΗΣ & ΣΙΑ ΕΕ Ο ΕΟΦ αποφασίζει την ανάκληση της παρτίδας 02150118
Η κρέμα/αλοιφή «OSTELIFE FORTE» δεν έχει άδεια κυκλοφορίας στη χώρα μας από τον Οργανισμό Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το προϊόν «OSTELIFE FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως κρέμα/αλοιφή, παρουσιάζεται με
Ο ΕΟΦ, αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ‘IMPLICOR F.C.TAB (50+5)MG/TAB’ & ‘IMPLICOR F.C.TAB (50+7.5)MG/TAB’, Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) έκανε γνωστή την απόφασή του να ανακαλέσει άμεσα φάρμακο
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής WEIGHTWORLD 5-HTP, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον Οργανισμό στο προϊόν ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία 5-HTP (εκχύλισμα του
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση των προϊόντων «W-loss» και «Ideal Forte», τα οποία διαφημίζονται στο διαδίκτυο ως συμπληρώματα διατροφής για την απώλεια βάρους. Τα σκευάσματα αυτά
Αντιβιοτικά που περιέχουν Φθοριοκινολόνη: Υπενθύμιση των μέτρων για τη μείωση του κινδύνου παρατεταμένων, δυνητικά μη αναστρέψιμων ανεπιθύμητων ενεργειών που προκαλούν αναπηρία σύμφωνα με τον ΕΟΦ Η επιτροπή ασφάλειας του EMA,
Σε ανάκληση παρτίδων του κτηνιατρικού προϊόντος Clavudale (40+10)MG/TAB ΚΩΔ ΕΟΦ 0190401, προχώρησε ο ΕΟΦ. «Την ανάκληση όλων των παρτίδων του κτηνιατρικού φαρμάκου Clavudale (40+10)MG/TAB ΚΩΔ. ΕΟΦ 0190401 της εταιρείας DECHRA
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν, ούτε να χρησιμοποιούν δύο προϊόντα, η χρήση των οποίων είναι «επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία». Η προειδοποίηση του ΕΟΦ αφορά τα σκευάσματα
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την Τρίτη την ανάκληση της παρτίδας 23072, του φαρμακευτικού προϊόντος ”HYDRACORT ORAL.SOL 20MG/5ML”, με ημερομηνία λήξης 28-02-2025. Την ανάκληση της παρτίδας 23072, του φαρμακευτικού προϊόντος ”HYDRACORT ORAL.SOL
Τι είναι το φάρμακο που διαφήμιζαν για… αδυνάτισμα
Το συγκεκριμένο αντισηπτικό χεριών δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, ανακοίνωσε ο Οργανισμός. Ο ΕΟΦ αποφάσισε να ανακαλέσει άμεσα από την αγορά το αντισηπτικό χεριών TORK ALCOHOL GEL HAND SANITIZER.
Την ανάκληση από την αγορά rapid test (με δείγμα σάλιου) για τη διάγνωση της COVID-19 ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Η αιτία της απόσυρσης από τον ΕΟΦ είναι ότι το εν λόγω
Δύο χρόνια πέρασαν από τον πρώτο εμβολιασμό κατά της COVID-19 στην Ελλάδα και ο ΕΟΦ δημοσιοποίησε σήμερα (24.4.2023) τα συγκεντρωτικά στοιχεία για τους θανάτους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες από όλα
Μεγαλώνει συνεχώς η λίστα με τα φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη, με τον ΕΟΦ να ανακοινώνει πως τα σκευάσματα πλέον έχουν αυξηθεί από 215 σε 235, ενώ αρκετά έχουν αποσυρθεί.
Ανάκληση από τον ΕΟΦ παρτίδας φαρμάκου, στο οποίο εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού. Την ανάκληση της παρτίδας SHMM1 με ημερομηνία λήξης 8/2025 του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial +
ΕΟΦ: Σε σχετική ανακοίνωση τονίζει ότι η μία εκ των ουσιών που περιέχει έχει αποσυρθεί, ενώ μία άλλη συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα. Έκκληση στους καταναλωτές να
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) συνιστά αλλαγή στην σήμανση των βιοκτόνων σε μορφή κρεμοσάπουνου. Η σύσταση αφορά στα βιοκτόνα προϊόντα που έχουν αυτή τη μορφή με
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ, προειδοποιώντας για κρέμα που χρησιμποποιείται για τη θεραπεία μυκητών και η οποία δεν διαθέτει σχετική άδεια. Δείτε το προϊόν. Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι
Σε ανάκληση παρτίδας υδροτριχοειδικού κολλητικού επιθέματος από την ελληνική αγορά προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, πρόκειται για το προϊόν MEDELAST®, «υδροτριχοειδικό» κολλητικό επίθεμα 10cmx10cm,
Στην ανάκληση της παρτίδας Τ2208 Cystagon προχωρά ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον Οργανισμό Φαρμάκων, η παρτίδα χαπιών αποσύρεται εξαιτίας αναφορών για νοσηλείες με σοβαρά γαστρεντερικά συμπτώματα. Οι αναφορές κάνουν λόγο
Ο ΕΟΦ προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συμπληρώματος διατροφής, καθώς στο σκεύασμα ανιχνεύθηκε μη εγκεκριμένη ουσία. Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά το συμπλήρωμα διατροφής OSTROVIT 5-HTP, το οποίο παράγει
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά σε ανάκληση φαρμάκου για την καρδιά λόγω διαρροών. Όπως αναφέρει σε σχετική ανακοίνωση, αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή του κοινού, καθώς σύμφωνα με τον FDA ανακαλούνται δύο παρτίδες του προϊόντος ΄΄Purely Soothing 15% MSM Drops΄΄ για λόγους στειρότητας. Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή
Την ανάκληση συμπληρώματος διατροφής για προληπτικούς λόγους ανακοίνωσε σήμερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Συγκεκριμένα την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής AJO NEGRO ABUELA CARMEN caps, αποφάσισε ο
Ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του σήμερα κάνει γνωστό ότι ανακαλούνται παρτίδες από ένα φάρμακο και ένα καλλυντικό. Την ανάκληση της παρτίδας 110922 (ημερ.λήξης 09-05-2024) του φαρμακευτικού προϊόντος BELZER UW SOL.ORG.PR
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.