Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρμόδιες γερμανικές αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων VEGA HONEY & VIAZENE BLU. Τα συγκεκριμένα προϊόντα προωθούνται
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων θερμόμετρα υπερύθρων Platinet HG01 & HG02 αποφάσισε ο ΕΟΦ, διότι δεν διαθέτουν πιστοποιητικό CE για ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Η ανακοίνωση αναφέρει πως: «Η
Όλη η λίστα του ΕΟΦ με τα self και rapid test που έχουν λάβει πιστοποίηση. Ο ΕΟΦ δημοσίευσε την Τετάρτη τον επικαιροποιημένο κατάλογο των αυτοδιαγνωστικών τεστ (self και rapid) που
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση συμπληρώματος διατροφής καθώς και την ανάκληση παρτίδων συμπληρωμάτων διατροφής. Συγκεκριμένα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής HYPERZINE
Στην ανάκληση κιτ διαγνωστικού ελέγχου (rapid test) προχώρησε ο ΕΟΦ μετά από ελέγχους που διενήργησε η Εθνική Αρχή Διαφάνειας. Ειδικότερα, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας, ο
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά self test για τον κορονοϊό και απαγόρευσε τη διακίνηση και τη διάθεσή του λόγω ότι το συγκεκριμένο προϊόν δε φέρει σήμανση CE, όπως αναφέρει
Τι είναι τα φάρμακα «Xevudy» και «Kineret» που προορίζονται για τη θεραπεία του κορονοϊού. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για τον
Ο ΕΟΦ αποφασίζει την ανάκληση των παρτίδων 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος Losarb fc tab 100mg/tab και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023)
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε ότι προχωρά στην άμεση απαγόρευση διάθεσης ενός συμπληρώματος διατροφής. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, η απόφαση ελήφθη διότι
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε την απόφασή του να προχωρήσει σε ανάκληση ενός ενέσιμου διαλύματος. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν την καρκινογόνο ουσία, αιθυλενοξείδιο Σύμφωνα με διαδοχικές ανακοινώσεις του, ο ΕΟΦ προχώρησε: Στην ανάκληση των παρτίδων 1051577, 1068321, 1057655 και 1036083
Ο ΕΟΦ δημοσιεύει τον επικαιροποιημένο κατάλογο των self test που έχουν λάβει Πιστοποιητικό CE. Σε συνέχεια της από 31/5/2021 Ανακοίνωσης σχετικά με τα Τεστ Ανίχνευσης του Κορονοϊού, ο ΕΟΦ προς
Με επίσημη ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά συγκεκριμένη παρτίδα από ένα πασίγνωστο συμπλήρωμα διατροφής. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση
Την ανάκληση των παρτίδων του Πίνακα Ι των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mg, λόγω υπέρβασης του ορίου LTL (33ppm) για την ουσία GTI 2
Ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), με επίσημη ανακοίνωσή του, γνωστοποιεί την απόφασή του να απαγορεύσει την διακίνηση και διάθεση συγκεκριμένης μάρκας αντισηπτικών προϊόντων. Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός
Η χρήση των συγκεκριμένων συμπληρωμάτων διατροφής, σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, θέτει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία των χρηστών. Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος MenForce X, διότι ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος
Ο ΕΟΦ προχωρά στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του in vitro διαγνωστικού προϊόντος DIAGNOSTIC KIT FOR ANTIBODY IgM/IgG OF NOVEL CORONAVIRUS COVID-19 ως αυτοδιαγνωστικό, self test: Έχοντας υπόψη: 1. Το
Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συγκεκριμένου διαγνωστικού προϊόντος ως self test για Covid-19 προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ειδικότερα, ο ΕΟΦ, λαμβάνοντας υπόψη: Το άρθρο 6, παρ ΙΙ εδ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί πασίγνωστο φάρμακο της Pfizer για τη διακοπή του καπνίσματός. Όπως αναφέρει στην ανακοίνωση: «Την ανάκληση των παρτίδων του Πίνακα Ι του φαρμακευτικού προϊόντος Champix, λόγω υπέρβασης του
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης, αλλά και την ανάκληση, γνωστού συμπληρώματος διατροφής της γερμανικής NUTRIN GMBH, ανακοίνωσε σήμερα Τετάρτη, 22 Σεπτεμβρίου, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Πρόκειται για τις κάψουλες με
Ανάκληση του προϊόντος «EcoVag Balance vaginal suppositories» της Frezyderm. Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης στη αγορά προϊόντων «EcoVag Balance vaginal suppositories», που ενσωματώνουν ή συνίσταται σε βιώσιμα βιολογικά υλικά ή βιώσιμους
Σε ανάκληση φαρμάκου για την υπέρταση προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Συγκεκριμένα, ανακαλείται η παρτίδα FT037 (ημ. λήξης 20-8-2023), του φαρμακευτικού προϊόντος CO APROVEL TAB (150+12.5) MG/TAB, BTX28, επικαλυμμένα
Ο ΕΟΦ, με ανακοίνωσή του, δίνει οδηγίες σχετικά με το σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοπενία μετά τον εμβολιασμό με Johnson & Johnson. Ειδικότερα, σύμφωνα με το σχετικό δελτίο τύπου, το προϊόν
Στοιχεία για τις σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες από τα εμβόλια τεχνολογίας mRNA των εταιρειών BioNTech/Pfizer και Moderna, παρέχουν προς τους γιατρούς ο Ευρωπαϊκός (ΕΜΑ) και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως
Προϊόν, το οποίο προωθείται για την απώλεια βάρους, κατασχέθηκε από τις τελωνειακές αρχές της Δανίας, ενώ είναι πιθανόν να έχει διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω διαδικτύου. Ο ΕΟΦ, κατόπιν
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Durostick Καθαριστικό χεριών, το οποίο περιέχει ισοπροπυλική αλκοόλη και διατίθεται στην αγορά με ισχυρισμούς βιοκτόνου, χωρίς να διαθέτει σχετική άδεια από τον ΕΟΦ,
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των καταναλωτών για δύο συμπληρώματα διατροφής, ιδιαίτερα διαδεδομένα στη χώρα μας. Σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.